Bu eksiklik, kelam konusu unsurların lizozomlarda birikmesine, vakitle da hücrelerde ve organlarda meselelere yol açabilir.
Hangi lizozomal enzimin eksik olduğuna bağlı olarak farklı tiplerde ortaya çıkabilen MPS hastalığının belirtileri hastalığın şiddeti ve ilerleme suratına nazaran değişebiliyor.
Ana odak alanlarından biri az genetik hastalıklar olan Takeda, 243 yıllık tecrübenin getirdiği bilgi birikimi ile bilimin önderliğinde hastaların gereksinimlerine odaklanarak kapsamlı ve tesirli sıhhat tahlilleri sunuyor. Takeda’nın global seviyede geliştirdiği aktüel tedavi prosedürlerini Türkiye’deki hastalara ulaştıran Takeda Türkiye, hastaların ve hasta yakınlarının hayatlarında manalı farklar yaratmak için faaliyetlerini sürdürüyor.
Takeda Türkiye Genel Müdürü Ömür Mangaloğlu; boy kısalığı, bilişsel bozukluklar, iskelet bozuklukları, bariz yüz özellikleri, işitme kaybı ve kalp-damar hastalıkları üzere kimi klinik özelliklerin çoklukla MPS tiplerinde ortak olarak görülebildiğini vurguluyor.
Mangaloğlu; “Nadir genetik ve metabolik hastalıkların belirtileri bireyden şahsa farklılık gösterebildiği üzere farklı süratlerde da ilerleyebiliyor. Bu nedenle erken teşhis çok kıymetli. Bunun için global seviyede eğitim ve hastalığa dair bilinçlendirme çalışmalarını destekliyor, Türkiye’deki tüm Pediatrik metabolizma klinikleri ile bilimsel münasebetler geliştiriyor, Genel Pediatri klinikleriyle bilgilendirme çalışmaları yaparak erken ve hakikat teşhise erişimi artırmak için çabalıyoruz. Hastalık belirtilerinin ortaya çıkışı ile teşhis ortasındaki vakti azaltmaya ve inovatif tedavi teknikleri geliştirerek hastaların hayat kalitesini artırmaya kararlıyız. Nadir hastalıklarda, hastanın teşhis ve tedaviye erişiminde gelişim alanları var. Az görülen bir hastalık kümesi olduğu için yenilikçi tedavilerin geliştirilmesi ve sonrasında tedaviye erişim kritik bir değere sahip. Takeda olarak bu alanda var gücümüzle çalışmaya devam ederek, hastalarımızın hayatlarında olumlu tesirler yaratmayı sürdüreceğiz,” dedi.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
Bir yanıt bırakın